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SAVE THE DATE "9 GIUGNO 2013"
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L’assemblea annuale della ATDL si terrà domenica 9 giugno alle 14,30
a Milano nel salone dell’AVIS in Largo Volontari del Sangue 1
A giorni pubblicheremo il programma
5x1000
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Sostieni la ATDL con il tuo 5x1000.
Ti ricordo che anche quest’anno puoi sostenere le attività dell’ A.T.D.L. versando il 5x1000 dell’imposta sul reddito.
Farlo è semplice e non costa nulla.
Nei modelli CUD, 730, UNICO e UNICO MINI, nella scheda per la scelta della destinazione del 5x1000, metti una firma nel primo riquadro a sinistra (Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale…) ed inserisci il codice fiscale della A.T.D.L. 97208340154.
Anche chi non fa la dichiarazione dei redditi può destinare il 5x1000. Per farlo, basta richiedere la scheda integrativa e consegnarla in busta chiusa alle Poste oppure ad un CAF senza pagare nulla. Nella busta va scritto “Scelta per la destinazione dell’otto e del cinque per mille dell’irpef” , oltre al cognome, nome e codice fiscale del contribuente.
Ma non fermarti qui, diffondi questo invito anche tra i tuoi conoscenti.
OPEN DAY Giornata Malattie rare 2013
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La nostra associazione, membro del Coordinamento delle Associazioni della Fondazione Ca' Granda IRCCS Policlinico, presenzierà con i suoi volontari all'OPEN DAY - "Malattie Rare senza frontiere" il giorno 28/02/2013, in allegato trovate la locandina.
Non mancate a questo appuntamento.
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GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE 2013
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Anche quest'anno ci accingiamo a celebrare la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, l'ATDL è impegnata in diversi eventi celebrativi e campagne di sensibilizzazione per le istituzioni e l'opinione pubblica.
Qui di seguito trovate il Video ufficiale del RARE DISEASE DAY 2013
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Progetto di Ricerca
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Dando seguito alla presentazione fatta nel corso dell’Assemblea Soci dello scorso 13 maggio, in data 01/01/2013, presso la Fondazione IRCCS Cà Granda – Ospedale Maggiore Policlinico U.O. Medicina Interna 1 A – Centro Anemie Congenite, sotto la responsabilità scientifica della Prof.ssa M.D. Cappellini, è stato avviato il progetto di ricerca:
L’ERITROEXCHANGE NEL TRATTAMENTO DELL’EPATOPATIA FALCEMICA
Questo progetto è interamente finanziato dalla nostra Associazione con una borsa di studio, che, dopo una procedura di selezione per titoli e colloqui, è stata assegnata alla Dr.ssa Ilaria Gandolfi.
In allegato la Determinazione di attribuzione della Borsa e i dettagli del Progetto
| Determinazione attribuzione borsa di ricerca.pdf | [ ] | 111 Kb |
| Eritroexchange nel trattamento dell'epatopatia falcemica.pdf | [ ] | 203 Kb |
Convegno S.I.T.E. 2012
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La Presidente Iorno Tommasina ha partecipato al Convegno della S.I.T.E. (Società Italiana Talassemie ed Emoglobinopatie) tenutosi a Brindisi nei giorni 27,28 e 29 settembre 2012.
In allegato la sintesi da lei scritta.
| Sintesi Convegno SITE.pdf | [ ] | 659 Kb |
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