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EMPOWERMENT A BERGAMO

Dopo Brescia, i Laboratori di Empowerment, promossi da ATDL per i pazienti con talassemia e drepanocitosi, faranno tappa a Bergamo il 24 novembre p.v. Partecipare è importante, significa imparare a essere il protagonista, responsabile e informato, del proprio percorso di cura e della qualità della propria vita, consapevole di far parte di un’équipe complessa formata da pazienti, caregiver, […]

EMPOWERMENT A BRESCIA

Una giornata dedicata alla condivisione di esperienze e buone pratiche legate al proprio percorso di cura, tra pazienti e insieme ai medici e infermieri del presidio di Brescia, per arrivare ad un percorso di cura condiviso e di qualità, che valorizzi la proattività del paziente e dei caregiver.

SOCIAL RARE

La tappa finale di Social Rare si svolgerà a Roma il 4 luglio, presso la Sala Foscolo del Centro Congressi Roma Eventi Fontana di Trevi, Piazza della Pilotta 4. “SOCIAL RARE Quadro sociale, nuove azioni e proposte per i malati rari” è una proposta formativa gratuita promossa da UNIAMO FIMR onlus a favore delle persone con […]

Incontro con il Presidente della Repubblica

Tommasina Iorno, Presidente ATDL, nonché Presidente UNIAMO-Federazione Italiana Malattie Rare onlus, in occasione della Festa Nazionale della Repubblica che ha avuto luogo venerdì 1 giugno presso i Giardini del Quirinale, ha avuto l’onore di incontrare il Presidente Mattarella e di consegnargli il libro «Rare Lives. The meaning of Living with a Rare Disease» (Vite rare. Il […]

ASSEMBLEA ATDL 2018

Domenica 13 maggio h 13:00 Assemblea/Convegno annuale ATDL c/o Grand Hotel Doria – Milano La nostra assemblea vuole essere un momento di valutazione dell’attività svolta e ancora da svolgere a favore dei pazienti affetti da talassemia e altre forme di anemie rare, ma anche un’occasione per mettere al centro questioni particolarmente rilevanti riguardanti lo stato dell’arte […]

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