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Incontro con il Presidente della Repubblica

Tommasina Iorno, Presidente ATDL, nonché Presidente UNIAMO-Federazione Italiana Malattie Rare onlus, in occasione della Festa Nazionale della Repubblica che ha avuto luogo venerdì 1 giugno presso i Giardini del Quirinale, ha avuto l’onore di incontrare il Presidente Mattarella e di consegnargli il libro «Rare Lives. The meaning of Living with a Rare Disease» (Vite rare. Il […]

ASSEMBLEA ATDL 2018

Domenica 13 maggio h 13:00 Assemblea/Convegno annuale ATDL c/o Grand Hotel Doria – Milano La nostra assemblea vuole essere un momento di valutazione dell’attività svolta e ancora da svolgere a favore dei pazienti affetti da talassemia e altre forme di anemie rare, ma anche un’occasione per mettere al centro questioni particolarmente rilevanti riguardanti lo stato dell’arte […]

CENA CON BALLO

ATDL ha il piacere di invitarvi a partecipare a questo evento, che il Circolo Culturale Sardo A.M.I.S. “Emilio Lussu” ha organizzato per una raccolta fondi a favore della nostra Associazione e che destineremo a borse di studio per giovani donatori di sangue membri della “Associazione Amici del Policlinico e della Mangiagalli Donatori di Sangue Onlus”, particolarmente distintisi […]

APERITIVO IN PORPORA

ATDL è lieta di invitarvi all’APERITIVO IN PORPORA Partecipate numerosi a una piacevole serata alla Galleria Spazioporpora e contribuite con la vostra presenza alla ricerca per la cura della talassemia e della drepanocitosi

CAMPAGNA CALENDARI ATDL 2018

A NATALE REGALATE IL NOSTRO CALENDARIO WILD 2018 Contribuite al sostegno dei progetti di ATDL Onlus aiutandoci nella raccolta fondi tramite la diffusione di un calendario fotografico d’autore che il fotografo Massimo Soldati, socio di ATDL e padre di una ragazza talassemica, ci ha permesso di realizzare, offrendoci le meravigliose fotografie di animali della Savana, da lui […]

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