A partire dalla sua fondazione, nel Febbraio 1997, l'ATDL
ha svolto e svolge molte attività i cui scopi principali
(dettagliati nello statuto)
sono la diffusione dell'informazione ed la lotta per
rendere la qualità della vita
del paziente il più possibile simile a quella di un
individuo sano.
Questi anni sono stati pregni di impegni, progetti, organizzazione
di eventi, battaglie -molte vinte- e servizi a favore delle
persone che rappresentiamo.
Nella tabella che riportiamo indicheremo solo le attività
più importanti, quelle in corso e quelle che sono in
progetto così da poter dare a tutti l'opportunità
di parteciparvi anche solo con la propria opinione (a partire
dal sito web stesso).
Per ogni attività riassunta in tabella sarà
possibile visualizzare la relativa scheda di dettaglio.
| A
breve |
| Presto vi saranno aggiornamenti |
| Trascorse |
| 25/3/2003 - convegno
seconda giornata Dossettiana su "Malattie Rare
e Valori della Vita. Siamo rari... ma tanti"
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| 19/3/2003 - convegno
"Vivere con una malattia ereditaria: dall'infanzia
all'età adulta" Vai
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| 4/10/2002 - Intervento durante il convegno
"Malattie Rare e Valori della vita" Vai
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| 25/9/2002 - Tavola rotonda durante la giornata
di studio "Farmaci orfani, quali prospettive?"
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| 2/12/2001 - Assemblea soci ATDL 2001
"Momento d'incontro" Vai
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| 5/11/2000 - Assemblea soci ATDL 2000
"Momento d'incontro Simona Mattiazzi" Vai
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| 24/11/2002 Assemblea soci ATDL 2002
Vai>> |
| 24/01/2003 - Campagna di Ricorso al TAR
della Lombardia per la DRG 11534 sui tickets per le malattie
rare Vai
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